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Nature Biotechnology | 线性mRNA的逆袭：病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA，翻译效率却遥遥领先

在过去的几年里，信使RNA（messenger RNA, mRNA）技术无疑是生命科学领域最耀眼的明星。它以一种前所未有的速度，为我们带来了对抗新冠病毒的有力武器，也为肿瘤免疫、罕见病治疗等领域推开了一扇充满希望的大门。然而，在这片璀璨星光的背后，一个根本性的

目前，公司已经搭建出三大技术平台，分别为Byterna.AI平台、cmCAR平台、CellectLNP平台。其中，Byterna.AI平台基于生成式AI等算法实现了环状mRNA药物分子的智能设计与优化，可以加速新药的发现过程，提高研发效率。cmCAR平台基于无

在聚合物科学领域，环状聚合物因其独特的物理性质—如更低的固有粘度、更高的结晶度和热稳定性—而备受关注。然而，传统合成方法如环闭合法需在严格的高稀释条件下进行，且难以控制分子量。环扩展聚合（REP）虽能大规模合成高分子量环状聚合物，但由于链增长与环闭合往往同时发

mRNA 疫苗在 COVID-19 期间大获成功，这重新激发了人们对 RNA 疗法在临床应用方面的兴趣。然而，mRNA 疗法在稳定性、瞬时表达、免疫原性以及使用化学修饰核苷导致的核糖体移位所引起的潜在脱靶效应等方面仍存在挑战。

具有磷-手性中心的五价磷化合物 (简称: P(V)化合物) 在有机化学、农药化学、药物化学中具有非常重要的作用。其中，具有磷-杂原子结构的P(V)化合物 (P(O)-N/O/S) 在生物活性分子、抗癌药物、杀虫剂中非常常见。在过去的几年中，这类分子的不对称合成

科学家最新研究发现：脑胶质瘤中染色体外 DNA（ecDNA）形成的异常环状结构可在癌症极早期出现，这些携带 EGFR 基因且快速进化的“流氓环”可能主导着癌症的快速增长和治疗耐药性。该发现提示存在早期检测和 ecDNA 靶向干预的关键时间窗，使 ecDNA 同